Halozyme Therapeutics, Inc. a annoncé que Takeda a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour HYQVIA® ? (perfusion d'immunoglobuline humaine à 10 %), coformulé avec la technologie de libération de médicaments ENHANZE® ? de Halozyme, pour le traitement de la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) en tant que traitement d'entretien visant à prévenir la récidive de l'invalidité et de la déficience neuromusculaires chez les adultes.

HYQVIA® ? a d'abord reçu l'approbation de la FDA en 2014 pour le traitement de l'immunodéficience primaire (IP) chez les adultes, qui a depuis été élargie pour inclure les enfants de 2 à 16 ans. HYQVIA® ?

est la seule combinaison d'immunoglobuline (IG) et de hyaluronidase approuvée par la FDA, ce qui en fait une perfusion d'immunoglobuline sous-cutanée facilitée (SCIG). Pour les adultes atteints de PIDC, HYQVIA® ? peut être perfusé jusqu'à une fois par mois (toutes les deux, trois ou quatre semaines) grâce à ENHANZE® ? qui facilite la dispersion et l'absorption de grands volumes d'IG dans l'espace sous-cutané.

Comme il est administré par voie sous-cutanée, HYQVIA® peut être administré par un professionnel de la santé dans un cabinet médical, un centre de perfusion ou au domicile du patient. En outre, il peut être auto-administré après une formation appropriée du patient ou du soignant.