Halozyme Therapeutics, Inc. a annoncé que Takeda a reçu l'approbation de la Commission européenne (CE) pour HYQVIA® ? (perfusion d'immunoglobuline humaine à 10 %), coformulé avec la technologie de libération de médicaments ENHANZE® ? de Halozyme, comme traitement d'entretien chez les patients de tous âges atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC), après stabilisation par immunoglobuline intraveineuse (IVIG).

HYQVIA® ? a également reçu récemment l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en tant que traitement d'entretien pour les adultes atteints de PIDC. HYQVIA® ?

est la seule combinaison d'immunoglobuline (IG) et de hyaluronidase approuvée par la FDA et maintenant par la Communauté européenne pour le traitement de la PIDC et est administré par perfusion sous-cutanée facilitée. Pour les patients atteints de PIDC, HYQVIA® ? peut être perfusé jusqu'à une fois par mois (toutes les deux, trois ou quatre semaines).

HYQVIA® ? peut être administré par un professionnel de santé ou auto-administré au domicile du patient après une formation appropriée. L'autorisation de mise sur le marché centralisée pour HYQVIA® dans la PIDC est valable dans tous les États membres de l'UE ainsi qu'en Islande, au Liechtenstein, en Norvège et en Irlande du Nord.