Harpoon Therapeutics, Inc. a présenté un poster avec des données précliniques pour sa plateforme d'engagement des cellules T TriTAC-XR lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR) qui se tient à la Nouvelle-Orléans du 8 au 13 avril 2022. Démonstration des données précliniques de la plateforme TriTAC-XR : TriTAC-XR est une plateforme d'engageurs de cellules T à libération prolongée conçue pour atténuer le syndrome de libération de cytokines en libérant des engageurs de cellules T actifs à partir d'un promédicament inactif de manière contrôlée dans le temps, évitant ainsi les expositions très élevées (Cmax) qui se produisent peu après l'administration avec des molécules constitutivement actives. Des doses uniques de TriTAC-XR FLT3 et CD19 ainsi que des doses hebdomadaires de TriTAC CD20 ont produit des effets PD similaires avec des cytokines significativement plus faibles qu'un TriTAC comparable dans des modèles animaux.

L'amélioration attendue de la sécurité de TriTAC-XR pourrait permettre le traitement de maladies non oncologiques en plus des tumeurs solides et des hémopathies malignes. La première plateforme de Harpoon, le TriTAC à activité constitutive, est conçue pour minimiser les toxicités hors cible, et est idéale pour les cibles dont le passif sur cible est limité. La plateforme ProTriTAC propose des avantages similaires et ajoute un élément de contrôle spatial, avec une activation dirigée principalement vers le microenvironnement tumoral.

Ce contrôle spatial de l'activation peut permettre de traiter les dommages tissulaires sur la cible, permettant ainsi une expansion de l'espace cible de l'engagement des cellules T. Le TriTAC-XR ajoute un contrôle temporel amélioré et est conçu pour être activé dans la circulation systémique à un taux prédéfini afin de minimiser les SRC on-target.