Horizon Therapeutics plc a annoncé la présentation d'une analyse post-hoc de l'essai pivot de phase 3 N-MOmentum d'UPLIZNA, montrant que le médicament était sûr et efficace chez les patients atteints de NMOSD qui ont été traités avec UPLIZNA après avoir subi une seule crise. Ces données sont présentées au cours d'une session d'affiches lors de la réunion annuelle 2022 de l'American Academy of Neurology (AAN) à Seattle du 2 au 7 avril et virtuellement du 24 au 26 avril 2022. UPLIZNA est la première et la seule monothérapie de déplétion des cellules B CD19+ approuvée par la FDA dont il a été prouvé qu'elle réduit le risque de crises chez les adultes atteints de MNOSD qui sont positifs aux anticorps anti-aquaporine-4 (AQP4). Cette analyse visait à clarifier la façon dont des antécédents de crises pourraient affecter la réponse à UPLIZNA en évaluant leffet du médicament chez les personnes atteintes d’une nouvelle MNOSD qui ont été recrutées dans la période de 28 semaines de l’essai randomisé et contrôlé par placebo après leur première crise, par rapport aux personnes ayant des antécédents de deux crises ou plus. Principaux résultats de l'analyse : Parmi les 37 participants à l'étude qui n'avaient subi qu'une seule crise avant de rejoindre l'étude, 4,2 % (1/24) de ceux qui ont été traités par UPLIZNA ont subi une crise, contre 23,1 % (3/13) de ceux qui ont été traités par placebo. Parmi les 176 participants à l'étude qui avaient subi plus d'une crise avant de rejoindre l'étude, 12,4 % (17/137) de ceux qui étaient traités par UPLIZNA ont subi une crise, contre 48,7 % (19/39) de ceux qui étaient traités par placebo. Aucune différence significative en termes d'attaques ou d'aggravation de l'échelle EDSS (Expanded Disability Status Scale) n'a été constatée entre les participants ayant subi une attaque avant l'étude et ceux ayant subi deux attaques ou plus avant l'étude. Les effets indésirables apparus en cours de traitement chez les personnes inscrites après leur première crise étaient conformes aux résultats des essais pivots. En outre, une analyse de l'essai N-MOmentum sera présentée, montrant que le traitement à long terme par UPLIZNA a amélioré l'issue de la douleur chez les patients atteints de NMOSD. La douleur est un symptôme courant et débilitant de la NMOSD qui peut avoir un impact considérable sur les activités quotidiennes. Les données présentées précédemment ont démontré des améliorations des scores de douleur après le traitement par UPLIZNA. La nouvelle analyse s'appuie sur ces résultats en montrant un bénéfice durable et à long terme dans la gestion de la douleur, avec des améliorations d'une année sur l'autre par rapport à la ligne de base (moyenne de 6,57 points après un an, 7,08 après deux ans et 7,96 après trois ans), telles que mesurées par le sous-score de la douleur corporelle de l'enquête de forme courte à 36 items (SF36-BPS).