(Alliance News) - Hutchmed (China) Ltd a déclaré mercredi que les résultats de l'essai de phase 3 sur le fruquintinib en association avec le paclitaxel montraient une amélioration de la survie globale des patients atteints d'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne.

Le développeur d'immunothérapie, fondé à Hong Kong, a déclaré que l'essai Frutiga a été mené dans 35 sites en Chine pour évaluer le fruquintinib associé à une chimiothérapie, le paclitaxel, par rapport au paclitaxel en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne de 703 patients.

Les deux critères d'évaluation principaux étaient la survie sans progression et la survie globale. L'étude a été déclarée positive car le critère d'évaluation de la survie sans progression a atteint une signification statistique, a déclaré Hutchmed.

La SSP médiane des patients ayant reçu le fruquintinib associé au paclitaxel était de 5,6 mois, contre 2,7 mois pour ceux ayant reçu le paclitaxel en monothérapie, ce que Hutchmed a considéré comme une "amélioration statistiquement significative".

Les résultats ont été présentés mardi à l'American Society of Clinical Oncology.

Hutchmed a déclaré : "La présentation conclut que le fruquintinib associé au paclitaxel pourrait constituer une option thérapeutique prometteuse en deuxième intention pour les patients atteints d'un adénocarcinome gastrique ou gastro-œsophagien avancé qui n'ont pas répondu à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine ou de platine.

Le fruquintinib, également connu sous le nom de Fruzaqla, est développé et commercialisé en Chine par Hutchmed.

Selon le développeur du médicament, le cancer gastrique est le cinquième cancer le plus répandu dans le monde.

Les actions de Hutchmed étaient en hausse de 3,1 % à 221,60 pence chacune à Londres mercredi matin.

Par Sabrina Penty, journaliste à Alliance News

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