I-Mab a annoncé que les résultats cliniques actualisés de son étude de phase 1 sur le givastomig (également connu sous le nom de TJ-CD4B/ABL111) dans les tumeurs solides avancées feront l'objet d'une présentation sous forme de poster lors du prochain congrès 2023 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO), le 23 octobre à 12 h 00 CET. Givastomig se lie aux cellules tumorales exprimant différents niveaux de CLDN18.2, c'est-à-dire aux cellules cancéreuses gastriques et pancréatiques, et active de manière conditionnelle les cellules T intra-tumorales sur le site de la tumeur par le biais du bras 4-1BB. Givastomig semble maintenir efficacement une forte propriété de liaison à la tumeur et une activité antitumorale attribuable à un effet synergique de l'anticorps CLDN18.2 et de l'anticorps 4-1BB, tout en évitant ou en minimisant la toxicité hépatique et l'immunotoxicité systémique généralement observées avec les anticorps 4-1BB en tant que classe de médicaments.

Développé en collaboration entre I-Mab et ABL Bio, une société de biotechnologie sud-coréenne en phase clinique, givastomig fait actuellement l'objet d'une étude clinique de phase 1 aux États-Unis et en Chine. En mars 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin au givastomig pour le traitement du cancer gastrique, y compris le cancer de la conjonction gastro-œsophagienne.