Le 21 septembre 2023, I-Mab a reçu une notification d'AbbVie Global Enterprises Ltd. ("AbbVie"), résiliant l'accord de licence et de collaboration entre les parties daté du 3 septembre 2020, puis modifié le 15 août 2022, (l'"Accord de collaboration") concernant certains composés et produits à base d'anticorps CD47. La résiliation de l'accord de collaboration dans son intégralité par AbbVie est basée sur l'arrêt du programme précédent et la décision stratégique d'AbbVie. La résiliation prendra effet le 20 novembre 2023.

En conséquence, la Société retrouvera l'intégralité des droits mondiaux de développement et de commercialisation de certains composés et produits CD47 dans le cadre de l'Accord de collaboration, y compris le lemzoparlimab. La résiliation n'affectera pas les paiements initiaux et les paiements d'étape de 200 millions de dollars que la Société a reçus d'AbbVie. Le lemzoparlimab est un nouvel anticorps anti-CD47 conçu pour offrir des avantages uniques en termes d'innocuité sans compromettre l'efficacité.

La société mène actuellement une étude d'enregistrement de phase 3 du lemzoparlimab en association avec l'azacitidine (AZA) comme traitement de première intention des patients atteints du syndrome myélodysplasique à haut risque (HR-MDS) en Chine, afin d'évaluer son efficacité clinique et sa sécurité d'emploi. Le Lemzoparlimib a le potentiel d'être le premier anticorps CD47 de sa catégorie pour les hémopathies malignes en Chine. La société continuera à examiner les données de suivi de l'étude de phase 2 du lemzopARlimab dans le HR-MDS, ainsi que toutes les données disponibles et à venir concernant d'autres thérapies CD47 expérimentales, afin d'explorer les opportunités de développement futur du lemzoparlimib.

La capacité d'I-Mab à obtenir et à maintenir la protection de la propriété intellectuelle pour sa technologie et ses médicaments ; l'historique d'exploitation limité d'I-Mab et la capacité d'I-Mab à obtenir un financement supplémentaire pour ses opérations et à achever le développement et la commercialisation de ses médicaments candidats ; et l'impact de la pandémie de COVID-19 sur le développement clinique, les opérations commerciales et autres d'I-Mab, ainsi que les risques décrits plus en détail dans la section "Facteurs de risque" du dernier rapport annuel d'I-Mab sur le formulaire 20-F, ainsi que les discussions sur les risques potentiels, les incertitudes et d'autres facteurs importants dans les documents déposés ultérieurement par I-Mab auprès de la SEC.