I-Mab a annoncé plusieurs développements récents concernant TJ-L14B/ABL503, un anticorps bispécifique PD-L1 x 4-1BB différencié développé en collaboration avec ABL Bio. TJ-L14B/ABL503 est conçu pour traiter les tumeurs résistantes aux anticorps PD-(L)1 grâce à sa capacité unique à activer conditionnellement le 4-1BB lorsqu'il se lie à sa cible, PD-L1. I-Mab détient 50% des droits mondiaux de TJ-L14B/ABL503.

Le 7 septembre 2023, TJ-L14B/ABL503 a obtenu l'enregistrement d'un brevet dans huit pays d'Eurasie. Le brevet, officiellement intitulé "Anti-PD-L1/Anti-4-1BB Bispecific Antibody and Its Applications" (anticorps bispécifique anti-PD-L1/anti-4-1BB et ses applications), garantit des droits de brevet jusqu'en 2039. En outre, ce brevet a déjà été délivré au Chili, en Afrique du Sud et au Japon.

Des examens de brevets sont actuellement en cours dans plus de 20 pays, dont les États-Unis, la Chine et l'Europe. TJ-L14B/ABL503 fait actuellement l'objet d'une étude de phase 1 à doses croissantes chez des patients atteints de tumeurs solides progressives, localement avancées ou métastatiques, en rechute ou réfractaires après des lignes de traitement antérieures. La partie de l'étude de phase 1 portant sur l'augmentation de la dose progresse activement aux États-Unis et en Corée du Sud.

Actuellement, nous avons observé une réponse complète, une réponse partielle et deux patients qui ont obtenu une réponse objective non confirmée lors du recrutement récent. Bien que des signaux préliminaires d'efficacité soient apparus, la dose maximale tolérée n'a pas encore été atteinte. La société prévoit de présenter les principales données cliniques de la phase 1 lors d'une conférence médicale majeure au cours du premier semestre 2024.