I-Mab a annoncé que le premier patient d'un essai de phase 3 (ClinicalTrials.gov Identifier : NCT05709093) en Chine pour des patients atteints du syndrome myélodysplasique (SMD) à haut risque a été traité par lemzoparlimab, un nouvel anticorps CD47, en association avec l'azacitidine (AZA). L'essai de phase 3 est une étude randomisée, contrôlée, ouverte et multicentrique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du lemzoparlimab AB en association avec l'AZA par rapport à l'AZA en monothérapie en tant que traitement de première ligne chez les sujets atteints de SMD à haut risque. Il s'agit du premier essai de phase 3 approuvé pour des thérapies anti-CD47 en Chine continentale.

Le SMD est un type de tumeur hématologique maligne qui touche principalement les adultes plus âgés, entraînant une hématopoïèse dysplasique, une cyttopénie et un risque de transformation en leucémie myéloïde aiguë (LMA).