InMed Pharmaceuticals Inc. a annoncé qu'un résumé décrivant l'étude clinique de phase 2 du médicament expérimental INM-755 Cannol (" CBN ") en crème pour le traitement des symptômes chez les patients atteints d'épidermolyse bulleuse (" EB "), une maladie génétique rare de la peau, a été accepté comme présentation orale au 12e Congrès mondial sur le prurit (WCI), qui se tiendra à Miami du 5 au 7 novembre 2023. L'étude de phase 2 a été conçue pour évaluer l'innocuité de la crème INM-755 CBN, qui consiste en la crème de contrôle plus l'ingrédient pharmaceutique actif CBN, et obtenir des preuves préliminaires d'efficacité dans le traitement des symptômes et la cicatrisation des plaies sur une période de 28 jours chez les patients atteints d'EB. Les quatre sous-types d'EB héréditaire, à savoir l'EB simplex, l'EB dystrophique, l'EB jonctionnelle et le syndrome de Kindler, ont été acceptés dans l'étude.

L'étude a utilisé un plan en double aveugle à l'intérieur d'un même patient, selon lequel des zones d'index appariées ont été randomisées entre la crème INM-755 CBN et la crème de contrôle. Les données ont montré une indication positive d'une activité anti-démangeaison accrue pour la crème INM-755 Cannol par rapport à la crème de contrôle seule.