InMed Pharmaceuticals Inc. a annoncé qu'après le lancement de l'INM-901 en octobre 2023, les prochaines étapes des études précliniques à plus long terme sont en cours dans un modèle de maladie préclinique robuste.
Elles seront suivies d'études sur la distribution du médicament, le métabolisme (élimination du médicament de l'organisme), la pharmacocinétique (interaction de l'organisme avec le médicament administré) et la poursuite des activités de développement de médicaments pharmaceutiques telles que la fabrication et la formulation.
la fabrication et la formulation. D'après les premières recherches in vitro, l'INM-901 pourrait cibler plusieurs voies biologiques associées à la maladie d'Alzheimer, notamment la neuroprotection des neurones du cerveau contre la toxicité induite par le peptide bêta-amyloïde, la réduction de la neuroinflammation et l'amélioration de la fonction neuronale par l'allongement de la longueur des neurites. Outre ces résultats encourageants des tests in vitro, l'INM-901 a donné des résultats favorables dans un modèle préclinique in vivo de preuve de concept de la maladie d'Alzheimer. Comparés au groupe traité par placebo dans ces études précliniques, les groupes traités par l'INM-901 ont montré une tendance à l'amélioration des fonctions cognitives et de la mémoire, de l'activité locomotrice, du comportement anxieux et de la perception des sons. INM-089 pour le traitement de la DMLA : La société est actuellement engagée dans des travaux de formulation d'API et de produits pharmaceutiques et prévoit d'entamer des études permettant la mise au point d'un nouveau médicament de recherche ("IND") au milieu de l'année 2024, en vue de déposer une demande d'IND auprès des autorités réglementaires au cours du premier semestre de 2025. La recherche préclinique sur l'INM-089 a montré des résultats prometteurs dans la préservation de la fonction rétinienne, la protection proactive des cellules rétiniennes et l'amélioration de l'épaisseur de la couche nucléaire externe de la rétine où se trouvent les photorécepteurs. INM-755 : évaluation des possibilités de partenariat : Les données et les résultats complets de l'essai clinique de phase 2 seront bientôt disponibles sur le site Web clinicaltrials.gov des National Institutes of Health (" NIH ") et sur le site Web du Registre des essais cliniques de l'Union européenne. De plus, un résumé sera bientôt publié dans Itch, le journal officiel de l'International Forum for the Study of Itch. La Société croit que l'INM-755 est prometteur pour l'avancement du traitement des démangeaisons chroniques et d'autres affections connexes. La société est actuellement à la recherche de partenariats pour poursuivre son développement.