INmune Bio, Inc. a reçu l'autorisation de l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) pour sa demande d'essai clinique (CTA) afin d'initier un essai de phase 2 dans la maladie d'Alzheimer précoce (AD) avec XPro ? La demande d'essai clinique au Royaume-Uni fait partie de la stratégie de développement clinique international de la Société pour le XPro ? chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce.

L'essai recrute également des patients en Australie et au Canada. L'étude clinique de phase 2 AD02 est une étude clinique globale, multicentrique et randomisée chez des patients diagnostiqués au stade précoce de la maladie d'Alzheimer. Dans une étude ouverte de phase I, INmune Bio a rencontré tous les critères d'évaluation primaires et secondaires.

Les patients atteints de la maladie d'Alzheimer traités avec XPro ? ont présenté une réduction significative de la neuroinflammation, une amélioration de l'intégrité axonale et une amélioration de la fonction synaptique. En utilisant des techniques d'imagerie IRM sophistiquées qui permettent une "biopsie virtuelle" du cerveau, le traitement par XPro ?

du cerveau, le traitement par XPro ? a montré des améliorations dans l'intégrité structurelle de la matière grise et de la matière blanche du cerveau. Le Royaume-Uni a l'un des taux les plus élevés de MA dans le monde occidental (47 cas pour 100 000 patients) et près d'un million de patients sont diagnostiqués avec une démence.

En 2021, le coût des soins liés à la démence au Royaume-Uni était estimé à 25 milliards de livres sterling. On s'attend à ce que la démence soit l'affection la plus coûteuse d'ici 2030 et le Royaume-Uni n'est pas dans une situation unique. Au niveau mondial, le nombre de personnes atteintes de démence devrait tripler d'ici à 2050.

Grâce à la qualité de sa recherche médicale et à la présence d'un service national de santé, le Royaume-Uni joue un rôle important dans l'avancement des thérapies contre la MA.