IntelGenx Corp. a annoncé les résultats positifs d'une étude de validation du concept ("POC") visant à évaluer l'appétence, l'acceptabilité perçue par le propriétaire et la facilité d'administration répétée de la plateforme VetaFilm® d'IntelGenx chez des chiens et des chats en bonne santé. L'étude POC a été menée dans le cadre d'une collaboration de recherche avec l'Université de l'Île-du-Prince-Édouard (UPEI).

L'administration fiable de médicaments aux chiens et aux chats est une préoccupation pour de nombreux propriétaires et vétérinaires. Il existe peu de médicaments prescrits que les chiens et les chats acceptent volontiers. L'administration forcée de gélules, de comprimés et de liquides peut être stressante à la fois pour l'animal et pour son (ses) propriétaire(s).

En outre, de nombreux propriétaires signalent que l'administration de médicaments à leur animal devient de plus en plus difficile à chaque dose, ce qui entraîne souvent une diminution de l'assiduité du propriétaire, des doses manquées et, éventuellement, des échecs thérapeutiques. Les films oraux à dissolution rapide d'IntelGenx à base de VetaFilm® ("VetaFilm® FDOFs") représentent une nouvelle façon, potentiellement supérieure, de médicamenter les animaux de compagnie. La collaboration de recherche avec l'UPEI a évalué : (1) le taux d'acceptation des différentes formulations placebo de VetaFilm® chez les chiens et les chats lors de la première exposition ; (2) la préférence entre les saveurs des formulations placebo de VetaFilm® chez les chiens et les chats ; (3) les changements dans les taux d'acceptation sur des périodes plus longues ; et (4) la perception par le propriétaire de la facilité d'administration, de l'acceptation et d'autres comportements associés aux formulations placebo de VetaFilm®.