Jasper Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de l'étude clinique de phase 1b/2a (SPOTLIGHT) de Jasper sur le briquilimab sous-cutané pour le traitement de l'urticaire chronique inductible. L'étude SPOTLIGHT évalue une administration unique, à deux niveaux de dose différents, du briquilimab sous-cutané chez des patients adultes souffrant d'urticaire au froid (ColdU) ou de dermographisme symptomatique (SD). L'étude SPOTLIGHT devrait inclure environ 15 patients répartis sur deux cohortes de doses.

Les critères d'évaluation principaux sont la sécurité et la tolérabilité du briquilimab, les critères d'évaluation secondaires étant axés sur les mesures d'efficacité et la pharmacocinétique. Jasper mène actuellement des études cliniques sur le briquilimab en tant que traitement chez les patients atteints de CSU ou de CIndU. Le briquilimab fait également l'objet d'études cliniques en tant que traitement pour les patients atteints de LR-MDS et en tant qu'agent de conditionnement pour les thérapies cellulaires pour les maladies rares.

À ce jour, le briquilimab a démontré son profil d'efficacité et de sécurité chez plus de 145 participants et volontaires sains, avec des résultats cliniques en tant qu'agent de conditionnement dans le déficit immunitaire combiné sévère (DICS), la LAM, le SMD, la FA et la drépanocytose (SCD).