Jasper Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre d'un essai de phase 1 évaluant le briquilimab en tant que traitement de deuxième intention chez des sujets atteints du syndrome myélodysplasique à faible risque. L'essai de phase 1, ouvert et à un seul bras, évaluera la sécurité et la tolérabilité du briquilimab en tant que traitement de seconde ligne chez des sujets atteints du syndrome myélodysplasique à faible risque. L'essai utilisera un schéma d'escalade de dose 3+3 pour identifier la dose maximale tolérée ou la dose biologique optimale et la dose de phase 2 recommandée du briquilimab en monothérapie comme traitement chronique pour les patients atteints de SMD-LR présentant une cytopénie documentée telle qu'une dépendance aux transfusions de globules rouges, une thrombocytopénie ou une neutropénie.

L'essai sera mené au Moffitt Cancer Center à Tampa, en Floride, et devrait inclure jusqu'à 30 patients qui recevront du briquilimab tous les 56 jours pendant 4 cycles consécutifs.