Jasper Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans l'étude clinique de phase 1b/2a de Jasper sur le briquilimab sous-cutané pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée, appelée BEACON (un essai d'escalade de dose de Briquilimab de phase 1b/2a évaluant l'activité, la sécurité et la pharmacocinétique chez des patients adultes souffrant d'urticaire chronique spontanée). L'étude BEACON évalue des doses répétées de Briquilimab sous-cutané chez des patients adultes atteints d'UCS qui restent symptomatiques après un traitement à l'omalizumab ou qui ne peuvent pas le tolérer. Le briquilimab (anciennement JSP191) est un anticorps monoclonal aglycosylé ciblé qui empêche le facteur de cellules souches de se lier au récepteur de surface cellulaire c-Kit, également connu sous le nom de CD117, inhibant ainsi la signalisation par l'intermédiaire du récepteur.

Jasper évalue le briquilimab comme traitement chez les patients atteints d'urticaire chronique spontanée, et commencera également le développement clinique dans l'urticaire chronique inductible.