Le conseil d'administration de Kintor Pharmaceutical Limited a annoncé que l'essai clinique de phase Ib/III du KX-826, un médicament potentiel de première classe développé par le Groupe, en combinaison avec le minoxidil pour le traitement de l'alopécie androgénétique ("AGA") chez les hommes adultes (l'"essai clinique de phase Ib/III") a été autorisé par l'Administration nationale des produits médicaux (la "NMPA"). Cet essai vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du KX-826 en combinaison avec le minoxidIL pour le traitement des hommes adultes atteints d'AGA en Chine. Le KX-826 est l'un des principaux médicaments du groupe.

Depuis son développement, il a fait l'objet de plusieurs essais cliniques pour le traitement de l'AGA chez l'homme et la femme en Chine et aux États-Unis, et a démontré un excellent profil de sécurité et une tendance à l'efficacité. Le minoxidil, approuvé par la Food and Drug Administration américaine (la " FDA ") en 1988, est l'un des principaux médicaments approuvés pour le traitement de l'AGA. Le groupe pense que le développement d'une thérapie combinée permettra de découvrir la valeur du KX-826 pour l'AGA.

Entre-temps, le Groupe mène ou planifie de multiples essais cliniques du KX-826 pour le traitement de l'AGA et de l'acné, continuant à explorer la valeur du KX-826 dans le domaine de la dermatologie.