Kiromic BioPharma, Inc. a annoncé le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (IND) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour un essai clinique de phase 1 visant à évaluer KB-GDT-01, ou Deltacel, en combinaison avec une thérapie anti-tumorale pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Deltacel est la thérapie allogénique, non virale et non modifiée à base de cellules T Gamma Delta (GDT) de la société. La société cherche à répondre à l'important besoin non satisfait d'appliquer la thérapie cellulaire au traitement des tumeurs malignes solides, qui représentent 90 % de tous les cancers, y compris le cancer du poumon non à petites cellules.