Knight Therapeutics Inc. a annoncé qu'elle avait conclu un accord de licence exclusif avec Supernus Pharmaceuticals Inc. accordant à Knight les droits d'obtenir l'approbation réglementaire et de commercialiser Qelbree au Canada. Qelbree est une formulation à libération prolongée de viloxazine, un agent modulateur multimodal de la sérotonine et de la norépinéphrine (SNMA), un médicament non stimulant pour le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Les conditions financières de l'accord n'ont pas été divulguées.

Qelbree (viloxazine en capsules à libération prolongée) est disponible commercialement aux États-Unis en tant que médicament sur ordonnance pour le traitement du TDAH chez les patients âgés de 6 ans et plus. Sur la base des résultats de 4 essais pivots, Qelbree® a été approuvé par la Food and Drug Administration américaine en 2021 pour le traitement des enfants âgés de 6 à 17 ans et en 2022 pour le traitement des adultes. Qelbree est également étudié dans plusieurs essais cliniques de phase 4, dont le premier est en combinaison avec des psychostimulants pour le traitement des enfants et des adolescents atteints de TDAH (résultats préliminaires positifs rapportés en septembre 2023).

Un deuxième essai clinique de phase 4 chez des enfants d'âge préscolaire atteints de TDAH devrait débuter en janvier 2024. Un troisième essai clinique de phase 49 étudie l'impact de Qelbree® sur les symptômes d'humeur comorbides prévalant chez les patients atteints de TDAH.