Lexicon Pharmaceuticals, Inc. annonce qu'Express Scripts, l'entreprise de gestion des prestations pharmaceutiques (PBM) de The Cigna Group's Evernorth, a décidé de placer l'INPEFA sur ses formulaires nationaux Premier Access et Premier Performance pour les patients Medicare à partir du 1er novembre 2023. Ce placement permettra aux patients d'Express Scripts Medicare d'avoir accès à l'INPEFA dans les plans qui utilisent ces formulaires et qui répondent aux paramètres de l'indication de l'INPEFA approuvée par la FDA. Le 26 mai 2023, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'INPEFA, un comprimé oral à prise unique quotidienne, pour réduire le risque de décès d'origine cardiovasculaire, d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque et de visite urgente pour insuffisance cardiaque chez les adultes souffrant d'insuffisance cardiaque ou de diabète de type 2, d'insuffisance rénale chronique et d'autres facteurs de risque cardiovasculaire.

INPEFA est actuellement disponible sur le marché aux États-Unis. (sotagliflozine) : Découvert grâce à l'approche unique de Lexicon en matière de science génétique, INPEFA (sotagliflozin) est un inhibiteur oral de deux protéines responsables de la régulation du glucose, connues sous le nom de cotransporteurs sodium-glucose de types 2 et 1 (SGLT2 et SGLT1). Le SGLT2 est responsable de la réabsorption du glucose par le rein et le SGLT1 est responsable de l'absorption du glucose dans le tractus gastro-intestinal.

L'INPEFA a été étudié dans de nombreuses populations de patients, notamment dans les domaines de l'insuffisance cardiaque, du diabète et de la maladie rénale chronique, dans le cadre d'études cliniques portant sur environ 20 000 patients. En outre, ce communiqué de presse contient également des déclarations prospectives relatives à la situation financière de Lexicon et aux perspectives à long terme de son activité, à sa croissance et à ses résultats opérationnels futurs, à la découverte et au développement de produits, aux alliances stratégiques et à la propriété intellectuelle, ainsi qu'à d'autres sujets qui ne sont pas des faits ou des informations historiques. Toutes les déclarations prospectives sont basées sur les hypothèses et les attentes actuelles de la direction et impliquent des risques, des incertitudes et d'autres facteurs importants, en particulier la capacité de Lexicon à répondre à ses besoins en capitaux, à commercialiser avec succès l'INPEFA dans l'insuffisance cardiaque dans les délais et/ou aux prix actuellement envisagés, voire à les commercialiser tout court, mener le développement préclinique et clinique et obtenir les autorisations réglementaires nécessaires pour l'INPEFA (dans d'autres indications), le LX9211 et ses autres candidats médicaments dans les délais prévus, atteindre ses objectifs opérationnels, obtenir la protection par brevet de ses découvertes et établir des alliances stratégiques, ainsi que d'autres facteurs relatifs à la fabrication, aux droits de propriété intellectuelle, à la sécurité et à la qualité des produits.