Lipella Pharmaceuticals Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une demande d'autorisation de mise sur le marché d'un nouveau médicament de recherche (IND) pour un essai clinique multicentrique de phase 2a à doses croissantes visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du LP-310 chez les patients atteints de lichen plan buccal symptomatique (OLP), une affection très morbide pour laquelle il n'existe pas de traitement efficace. En mars 2023, Lipella a créé un conseil scientifique consultatif en santé bucco-dentaire composé de cinq membres, un groupe d'experts très réputés en médecine bucco-dentaire, pour se concentrer sur le développement du LP-310. Cette équipe a contribué à l'élaboration de la stratégie clinique et sera impliquée dans le recrutement de sites cliniques de haute qualité.