Lipella Pharmaceuticals Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une demande d'autorisation de mise sur le marché d'un nouveau médicament de recherche (IND) pour un essai clinique multicentrique de phase 2a à doses croissantes visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du LP-310 chez les patients atteints de lichen plan buccal symptomatique (OLP), une affection très morbide pour laquelle il n'existe pas de traitement efficace. En mars 2023, Lipella a créé un conseil scientifique consultatif en santé bucco-dentaire composé de cinq membres, un groupe d'experts très réputés en médecine bucco-dentaire, pour se concentrer sur le développement du LP-310. Cette équipe a contribué à l'élaboration de la stratégie clinique et sera impliquée dans le recrutement de sites cliniques de haute qualité.
Lipella Pharmaceuticals Inc. annonce l'approbation par la FDA d'une demande d'autorisation de mise sur le marché du LP-310 pour le lichen plan buccal
Accéder à l'article original.
Contactez-nous pour toute demande de correction