Lupin Limited a annoncé qu'elle avait conclu un accord de licence exclusif avec I'rom Group Co. Ltd. (I'rom). Selon les termes de l'accord, I'rom mènera des essais cliniques avec Lupin, enregistrera, distribuera et commercialisera le Denosumab biosimilaire au Japon sur une base exclusive.

Le dénosumab est indiqué, entre autres, pour le traitement des femmes ménopausées souffrant d'ostéoporose et présentant un risque élevé de fracture, ainsi que pour la prévention des événements liés au squelette chez les patients présentant des métastases osseuses provenant de tumeurs solides. Après l'achèvement de l'essai clinique et la réception de l'autorisation de mise sur le marché de la PMDA au Japon, I'rom commercialisera exclusivement le produit au Japon. Dans le cadre de cet accord, Lupin recevra plusieurs paiements d'étape.

Actuellement, le dénosumab est disponible sous deux marques, PraliaTM et RanmarkTM, avec une taille de marché d'environ 500 millions USD au Japon.