Lupin Limited (Lupin) a annoncé le lancement de l'acétate de ganirelix injectable, 250 mcg/0,5 ml, seringue préremplie à dose unique, après avoir reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA). L'acétate de ganirelix injectable, 250 mcg/0,5 mL, seringue préremplie à dose unique est un équivalent générique du médicament de référence inscrit sur la liste (RLD), l'acétate de ganirelix injectable, 250 mcg/0,5 mL d'Organon USA LLC. Il est indiqué pour l'inhibition des poussées prématurées d'hormone lutéinisante (LH) chez les femmes soumises à une hyperstimulation ovarienne contrôlée.

Les ventes annuelles de l'acétate de ganirelix injectable sont estimées à 87 millions de dollars aux États-Unis.