MediciNova, Inc. a annoncé avoir reçu un avis de décision de délivrance de l'Office européen des brevets pour une demande de brevet en cours qui couvre la combinaison du MN-166 (ibudilast) et de l'interféron bêta pour le traitement de la sclérose en plaques progressive (SEP progressive). Une fois délivré, le brevet issu de cette demande de brevet autorisée devrait expirer au plus tôt en octobre 2039. Les revendications autorisées couvrent une combinaison de MN-166 (ibudilast) et d'interféron bêta pour une utilisation dans une méthode de traitement, d'atténuation des effets négatifs ou de ralentissement de la progression de la sclérose en plaques progressive chez les patients précédemment traités avec l'interféron bêta.

Les revendications autorisées couvrent le MN-166 (ibudilast) et l'interféron bêta administrés dans des formes posologiques distinctes, administrés dans la même forme posologique, administrés simultanément ou administrés consécutivement. Les revendications autorisées couvrent spécifiquement le traitement de la sclérose en plaques primaire progressive (SPP) et de la sclérose en plaques secondaire progressive (SPSP). Les revendications autorisées couvrent une large gamme de doses de MN-166 (ibudilast) et d'interféron bêta, une large gamme de durées de dosage pour la combinaison, et une gamme de fréquences de dosage différentes pour l'interféron bêta.

Le MN-166 (ibudilast) est une petite molécule qui inhibe la phosphodiestérase de type 4 (PDE4) et les cytokines inflammatoires, y compris le facteur inhibiteur de la migration des macrophages (MIF). Il est en phase avancée de développement clinique pour le traitement des maladies neurodégénératives telles que la SLA (sclérose latérale amyotrophique), la SEP progressive (sclérose en plaques) et la DCM (myélopathie cervicale dégénérative) ; il est également en cours de développement pour le glioblastome, le Long COVID, la CIPN (neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie) et les troubles liés à l'utilisation de substances psychoactives. En outre, le MN-166 (ibudilast) a été évalué chez des patients présentant un risque de développer un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA).