Merck: avis positif du CHMP européen sur le Keytruda
Le 21 juillet 2023 à 14:31
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Merck a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a adopté un avis positif recommandant l'approbation de Keytruda, sa thérapie anti-PD-1, en association avec le trastuzumab, une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de platine, pour le traitement de première intention de l'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGE) localement avancé. La recommandation du CHMP va maintenant être examinée par la Commission en vue d'une décision attendue au troisième trimestre 2023
Merck a également annoncé aujourd'hui que le même CHMP a recommandé l'approbation de son produit géfapixant, un antagoniste sélectif des récepteurs P2X3 expérimental, non narcotique, administré par voie orale, développé pour le traitement des adultes souffrant de toux chronique réfractaire ou inexpliquée.
Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).
MERCK & CO., INC. 
