La Food and Drug Administration américaine a accordé à l'immunothérapie Keytruda de Merck, en association avec le Lenvima d'Eisai, la possibilité de bénéficier d'une procédure accélérée, dans le cas du traitement de patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé non résécable.
La combinaison Keytruda + Lenvima est expérimentale et n'est approuvée dans aucun type de cancer aujourd'hui. Il s'agit néanmoins de la troisième fois qu'elle est mise à en avant.
Le carcinome hépatocellulaire - ou cancer du foie - est souvent diagnostiqué à un stade avancé et présente l'un des taux de mortalité des cancers les plus élevés, avec un taux de survie à cinq ans de 18% environ.
Copyright (c) 2019 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).