Microbot Medical Inc. a annoncé qu'elle avait déposé une demande d'exemption pour dispositif expérimental (IDE) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La demande IDE fait suite à l'achèvement de multiples activités précliniques visant à fournir des informations préliminaires sur la sécurité et l'efficacité, et son approbation par la FDA permettrait à l'entreprise de commencer son essai clinique pivot chez l'homme aux États-Unis.
Microbot Medical dépose une demande IDE afin d'obtenir l'approbation de la FDA pour commencer son essai clinique pivot aux États-Unis
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