Moderna : l'EMA valide la mise sur le marché du vaccin Omicron
Le 28 septembre 2022 à 13:21
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Moderna a annoncé aujourd'hui que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté une variation pour l'évaluation d'une dose de rappel de 50 µg du candidat vaccin bivalent de rappel COVID contenant Omicron, mRNA-1273.222 chez les adultes de 12 ans et plus.
Il s'agit d'un vaccin bivalent de nouvelle génération qui contient 25 µg de mRNA-1273 (Spikevax) et 25 µg d'un vaccin candidat ciblant la variante Omicron concernée.
'Notre vaccin ciblant les sous-variants BA.4/BA.5 Omicron apportera désormais une deuxième option pour aider à protéger les gens à travers l'Europe à l'approche des mois d'hiver', déclare Stéphane Bancel, directeur général de Moderna.
Moderna a reçu des autorisations pour les rappels ciblant Omicron aux États-Unis, en Australie, au Canada, en Europe, au Japon, en Corée du Sud, en Suisse, à Singapour, à Taïwan et au Royaume-Uni à ce jour et a soumis des demandes réglementaires dans le monde entier.
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Moderna, Inc. est une société de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de produits thérapeutiques et de vaccins destinés au traitement des cancers, des maladies infectieuses, auto-immunes et cardiovasculaires. Le CA par type de revenus se répartit comme suit :
- revenus issus des ventes de produits (95,7%) ;
- revenus issus de subventions (4%) ;
- revenus issus d'accords de collaboration (0,3%).
A fin 2021, le groupe dispose d'un portefeuille de 15 produits en phase de développement clinique, dont 3 en phase III, 8 en phase II et 4 en phase I, et de 12 produits en phase de développement préclinique.
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (33,4%), Europe (37,1%) et autres (29,5%).