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Molecular et Allergan: recrutement de patients terminé pour abicipar pegol

09/05/2017 | 08:00
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Zurich (awp) - Le partenaire américain de Molecular Partners, Allergan, a terminé le recrutement de patients pour deux études cliniques de phase III sur abicipar pegol. Le traitement est utilisé contre la dégénérescence maculaire humide liée à l'âge (wet AMD), une des principales causes de la cécité dans le monde, a indiqué mardi la société suisse spécialisée dans les biotechnologies.

Au total, les deux études Cedar et Sequoia ont chacune recruté 900 patients pour comparer l'efficacité et la fiabilité du produit candidat abicipar pegol par rapport à ranibizumab (Lucentis). Abicipar présenterait en effet l'avantage de pouvoir espacer les injections dans les yeux entre 8 et 12 semaines, contre une à deux fois par mois pour ranibizumab. Les résultats seront présentés en 2018.

Abicipar est aussi à l'étude pour le traitement de l'oedeme maculaire diabétique (DMA). Molecular a accordé une licence exclusive sur ce produit à Allergan en mai 2011.

Abicipar fait partie d'une nouvelle classe de traitement à base de protéines prénommée DARPin.

ol/fr


© AWP 2017
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