Molecular Templates, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
Le 13 novembre 2023 à 22:13
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Molecular Templates, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 6,8 millions USD, contre 4,24 millions USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 4,15 millions USD, contre 24,64 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies est de 0,82 USD, contre 6,56 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies est de 0,82 USD contre 6,56 USD il y a un an. Pour les neuf premiers mois de l'année, le chiffre d'affaires s'est élevé à 50,29 millions USD, contre 17,14 millions USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 4,18 millions d'USD, contre 70,67 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies est de 0,99 USD, contre 18,82 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,99 USD, contre 18,82 USD l'année précédente.
Molecular Templates, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se consacre à la découverte et au développement de traitements biologiques ciblés. La technologie propriétaire de la société, connue sous le nom de corps de toxine modifiés (ETB), exploite la biologie résidente d'une forme génétiquement modifiée de la sous-unité de la toxine A de type Shiga pour créer de nouvelles thérapies dotées de mécanismes d'action puissants et différenciés contre le cancer. Son portefeuille de produits comprend le MT-6402, le MT-8421 et le MT-0169. Le MT-6402 est un ETB composé d'un fragment variable à chaîne unique (scFv) ayant une affinité pour PD-L1, fusionné à la SLTA désimmunisée active enzymatiquement et à un antigène HLA-A*02 de classe I dérivé de la protéine pp65 du cytomégalovirus humain (HCMV). MT-8421, son ETB ciblant CTLA-4, ainsi que MT-6402. Le MT-0169 est conçu pour détruire les cellules tumorales CD38+ par l'internalisation du CD38 et la destruction cellulaire via un nouveau mécanisme d'action (destruction ribosomale enzymatique et mort cellulaire immunogène).