Mydecine Innovations Group Inc. a annoncé qu'elle a partagé des résultats pharmacocinétiques et pharmacodynamiques prometteurs de la famille MYCO-006 sur des modèles de souris. Les données du modèle de souris indiquent une demi-vie considérablement plus courte et un début d'action accéléré tout en conservant les caractéristiques de la MDMA de génération 1. L'objectif de cet effort a été de développer des médicaments qui reflètent les qualités et les effets de la MDMA de génération 1 avec une durée plus courte.

La société estime que ces caractéristiques améliorées permettront d'améliorer de manière significative leur utilisation dans les environnements médicaux et cliniques existants, supprimant le besoin d'une "clinique psychédélique" spécialisée où les cliniciens peuvent utiliser les médicaments MYCO-006 pour améliorer l'efficacité des séances de thérapie tout en éliminant le besoin d'un suivi ultérieur du brevet après la séance. Par rapport à la MDMA Gen-1, cela permet de réaliser d'énormes économies en termes d'heures de travail des médecins et de traiter plus de patients en un même temps utile. Les dernières études de Mydecine montrent que l'activité au niveau des récepteurs cellulaires et le temps utile de la famille MYCO-006 sont conformes aux objectifs du programme.

Les composés MYCO-006 devraient durer trois fois moins longtemps que la MDMA, soit une à deux heures contre six à huit heures pour la MDMA Gen-1, avec une augmentation de la durée d'action de quatre fois. La famille de médicaments candidats MYCO-006 est protégée par de nombreuses couches de revendications de brevets en attente, qui ont été entièrement divulguées et comprennent, entre autres, la composition de la matière, accordant à Mydecine l'utilisation exclusive de ces produits pharmaceutiques potentiels pour les deux prochaines décennies. Le SSPT, l'anxiété, la dépression, la dépendance et la douleur chronique font partie des indications potentielles envisagées pour l'utilisation de MYCO-006.