Nanexa AB a annoncé que l'Agence européenne des médicaments a approuvé la demande d'essai clinique de la société pour l'étude de phase I avec NEX-22. NEX-22 est une formulation dépôt à longue durée d'action de l'analogue du GLP-1 liraglutide avec le système breveté PharmaShell® de Nanexa. L'objectif est de créer un produit GLP-1 pouvant être administré une fois par mois dans le traitement du diabète de type 2.

L'étude sera réalisée en collaboration avec l'organisme de recherche sous contrat Profil en Allemagne, hautement spécialisé dans les études cliniques précoces sur le diabète et l'obésité. L'étude est divisée en plusieurs groupes de doses consécutives où des doses uniques de NEX-22 seront administrées à des patients atteints de diabète de type 2 afin d'étudier la pharmacocinétique, la sécurité et la tolérabilité. Le liraglutide et d'autres analogues du GLP-1 sont rapidement devenus importants dans le traitement du diabète de type 2 et de l'obésité.

Le marché mondial de ce type de produits est très vaste et croît avec l'augmentation de la prévalence du diabète de type 2 et de l'obésité. Les ventes de composés GLP-1 affichent une forte croissance et les médicaments GLP-1 et GLP-1/GIP devraient atteindre un chiffre d'affaires de plus de 70 milliards d'USD d'ici 2029 pour le diabète de type 2.