Neurotech International Limited a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a approuvé la demande de la société pour une réunion de type B avant la présentation d'une demande de nouveau médicament (pre-IND) qui se tiendra le 15 mars 2023 (heure des Etats-Unis). L'objectif de cette réunion est d'obtenir les commentaires de la FDA concernant le dossier de chimie/fabrication/contrôle (CMC) de la société, ainsi que les exigences non cliniques et le programme de développement clinique proposé pour le NTI164 dans les troubles du spectre autistique (TSA). Le résultat de la réunion devrait mieux informer la société sur la future soumission IND prévue pour entreprendre un essai clinique du NTI164 aux États-Unis.