La FDA américaine autorise le vaccin Novavax COVID pour les adultes
Le 13 juillet 2022 à 22:30
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La Food and Drug Administration américaine a autorisé mercredi l'utilisation du vaccin COVID-19 de Novavax Inc., ouvrant ainsi la voie à un vaccin dont la technologie plus traditionnelle a suscité l'espoir d'une acceptation plus large parmi les sceptiques des vaccins.
Il s'agit du quatrième vaccin COVID dont l'utilisation est autorisée chez les adultes aux États-Unis.
Cette autorisation intervient plus d'un mois après qu'un panel de conseillers de la FDA ait recommandé à une écrasante majorité son autorisation. En début de semaine, le gouvernement américain a déclaré avoir obtenu 3,2 millions de doses de vaccin Novavax, qu'il prévoit de distribuer une fois que la société aura terminé les tests de qualité après avoir obtenu l'autorisation des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) dans les prochaines semaines. Plus des deux tiers de la population américaine ont été entièrement vaccinés avec des vaccins de Moderna Inc, Pfizer-BioNTech ou Johnson & Johnson. Novavax et les autorités sanitaires américaines espèrent que les personnes qui ont choisi de ne pas prendre les vaccins de Pfizer et Moderna, qui sont basés sur la technologie révolutionnaire de l'ARN messager (ARNm), opteront plutôt pour le vaccin à base de protéines de la société.
"L'autorisation d'un vaccin supplémentaire contre le COVID-19 élargit les options vaccinales disponibles pour la prévention du COVID-19, y compris les résultats les plus graves qui peuvent survenir tels que l'hospitalisation et la mort", a déclaré le commissaire de la FDA, Robert M. Califf, dans un communiqué.
Novavax, Inc. est une société de biotechnologie qui découvre, développe et commercialise des vaccins pour prévenir les maladies infectieuses graves. La société propose une plateforme vaccinale différenciée qui combine une approche basée sur les protéines recombinantes, une technologie avancée de nanoparticules et son adjuvant breveté Matrix-M afin d'améliorer la réponse immunitaire. Elle a un programme commercial, pour des vaccins contre le COVID-19, qui comprend le vaccin prototype Nuvaxovid contre le COVID-19 (NVX-CoV2373 ou vaccin prototype) et le vaccin actualisé Nuvaxovid contre le COVID-19 (NVX-CoV2601 ou vaccin actualisé) (collectivement, le vaccin COVID-19). La société poursuit le développement d'autres candidats vaccins, y compris son candidat vaccin COVID19-grippe combinée (CIC) et d'autres candidats vaccins. Le vaccin COVID-19 et ses autres candidats vaccins intègrent l'adjuvant Matrix-M, propriété de la société, afin d'améliorer la réponse immunitaire, de stimuler des niveaux plus élevés d'anticorps fonctionnels et d'induire une réponse immunitaire cellulaire.