Nymox Pharmaceutical Corporation a annoncé qu'une nouvelle demande officielle a été déposée par la société au Royaume-Uni pour Nymozarfex (TM) pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP). La demande d'autorisation de mise sur le marché (MAA) a été soumise à l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA). La nouvelle demande concerne l'Angleterre, le Pays de Galles, l'Écosse et l'Irlande du Nord.

La société fournira de plus amples informations, y compris en ce qui concerne les autres demandes pour Nymozarfex (TM), lorsque l'information sera disponible.