Ocumension Therapeutics a annoncé que l'essai clinique de phase II d'OT-202 (inhibiteur de tyrosine kinase), un nouveau médicament de premier ordre développé par la société pour le traitement de la sécheresse oculaire, a terminé avec succès la levée de l'aveugle et la collecte de toutes les données connexes, ce qui signifie qu'OT-202 a atteint le critère d'évaluation clinique primaire de l'essai clinique de phase II, c'est-à-dire que le groupe qui a reçu le traitement avec le médicament a montré une plus grande amélioration des scores de coloration de la cornée par rapport à la ligne de base, par rapport au groupe placebo, au 56e jour. Le médicament a également démontré des résultats positifs en termes de sécurité et d'efficacité. La société prévoit de lancer l'essai clinique de phase III de l'OT-202 dans un avenir proche.

OT-202 (inhibiteur de la tyroine kinase) est un nouveau médicament, premier de sa catégorie, développé par la société pour le traitement de la sécheresse oculaire modérée à sévère. Le mécanisme d'action d'OT-202 est que l'inhibiteur à double cible de la tyrosine kinase de la rate (Syk) et du récepteur 2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire produit un effet synergique dans le traitement des maladies oculaires sèches et inhibe la réponse inflammatoire. OT-202 a démontré un bon profil de sécurité et de tolérabilité chez des sujets adultes en bonne santé lors de l'essai clinique de phase I qui s'est achevé avec succès en février 2023.

L'essai clinique de phase II d'OT-202, lancé en février 2023 et conçu pour être un essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo sur la sécurité et l'efficacité du médicament, a terminé le recrutement d'un total de 213 patients pour l'essai clinique de phase II en Chine en novembre 2023.