Ocumension Therapeutics a annoncé que OT-703 (ILUVIEN, implant intravitréen de fluocinolone), un implant intravitréen injectable et non biodégradable d'acétate de fluocinolone pour le traitement de l'œdème maculaire diabétique (OMD), a récemment obtenu l'approbation du Pharmacy and Poisons Board de Hong Kong pour son enregistrement en tant que produit pharmaceutique à Hong Kong, conformément à la Pharmacy and Poisons Ordinance (Cap. 138 of the Laws of Hong Kong) (la Pharmacy and Poisons Ord finance). Après avoir été enregistré comme produit pharmaceutique, OT-703 est autorisé à être vendu, mis en vente, distribué et détenu à Hong Kong aux fins de la Pharmacy and Poisons Ordinance (ordonnance sur les produits pharmaceutiques et les poisons).

OT-703, à savoir l'implant intravitréen de 190 microgrammes d'acétonide de fluocinolone dans un applicateur (0,19 mg), est un implant intravitréen injectable et non biodégradable d'acétate de fluocinolone utilisé pour le traitement de l'OMD en délivrant une microdose continue de corticostéroïde non breveté, l'acétonide de fluocinolone (FAc), dans l'œil, pendant une période pouvant aller jusqu'à 36 mois. Il a reçu l'approbation réglementaire de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et est commercialisé sous le nom de "ILUVIEN". Il s'agit du seul implant intraoculaire de corticostéroïde approuvé par la FDA pour le traitement de l'OMD avec une période de libération prolongée de trois ans.

En avril 2021, la Société et Alimera Sciences Inc. (Alimera) ont conclu un accord de licence exclusive en vertu duquel la Société a obtenu d'Alimera les droits de licence exclusifs relatifs au développement et à la commercialisation d'ILUVIEN en Chine élargie, en Corée du Sud et dans 11 pays d'Asie du Sud-Est.