Ocumension Therapeutics a annoncé que OT-1001 (ZERVIATE), un antagoniste puissant et hautement sélectif du récepteur de l'histamine-1 avec des propriétés anti-allergiques, a récemment été inclus dans le processus de revue prioritaire et d'approbation de l'Administration Nationale des Produits Médicaux de la République Populaire de Chine ("NNMPA"). OT-1001 (ZER VIATE) a été développé par Nicox Ophthalmics Inc. ("Nicox"). Le Groupe a obtenu de Nicox une licence exclusive pour développer, fabriquer, faire fabriquer, importer, exporter, utiliser, distribuer, commercialiser, promouvoir, mettre en vente et vendre (ou commercialiser de toute autre manière) OT-1001 (ZerVIATE) dans la région de la Grande Chine en mars 2019, et a étendu les droits exclusifs à 11 pays d'Asie du Sud-Est en mars 2020. OT-1001 est la première et unique formulation en gouttes oculaires de l'antihistaminique cétirizine, le principe actif de ZYRTEC®, et est actuellement commercialisé aux États-Unis pour les démangeaisons oculaires associées à la conjonctivite allergique. En avril 2023, la demande de nouveau médicament pour OT-1001 (ZERVATE) a été acceptée par la NMPA. Le processus d'examen et d'approbation prioritaires du NMPA est conçu pour accélérer l'approbation des médicaments qui répondent à des besoins médicaux non satisfaits ou qui ont le potentiel de proposer des améliorations significatives par rapport aux options thérapeutiques existantes. L'inclusion d'OT-1001 (ZERviATE) dans les processus d'examen et d'approbation prioritaires de la NMPA accélérera le processus d'examen et d'approbation de sa demande de nouveau médicament, ce qui constitue une étape importante vers la commercialisation d'OT-1001 (Zer VIATE). Mise en garde : La société ne peut pas garantir qu'elle commercialisera finalement OT-1001 (Zer VIATE).
1001 (ZERVIATE) avec succès. Les actionnaires de la société et les investisseurs potentiels sont invités à faire preuve de prudence lorsqu'ils négocient les actions de la société.