OliX Pharmaceuticals Inc. a annoncé la soumission d'une demande de nouveau médicament de recherche à la Food and Drug Administration américaine pour évaluer la sécurité et la tolérabilité de l'OLX10212 pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge avancée. L'objectif de cette étude de phase 1 est de déterminer l'innocuité et la tolérabilité de l'OLX10212 chez des patients atteints de DMLA avancée sur plusieurs sites aux Etats-Unis.La DMLA est la cause la plus courante de cécité dans le monde industrialisé, qui touche plus de 170 millions de personnes dans le monde. La DMLA se présente sous 2 formes, l'atrophie géographique et la DMLA néovasculaire.

Bien que des traitements existent pour de nombreux patients atteints de DMLA néovasculaire, un nombre important de patients restent insuffisamment traités, et il n'existe à ce jour aucun médicament approuvé par la FDA pour la GA. Par conséquent, le développement de traitements nouveaux et sûrs de la DMLA se présente comme un important besoin médical non satisfait qu'OliX aborde avec le développement de l'OLX10212 pour les deux indications. Selon GlobalData, le marché mondial du traitement de la DMLA devrait passer de 11,7 milliards USD en 2022 à 18,7 milliards USD en 2028.