OliX Pharmaceuticals, Inc. reçoit l'approbation IND de la FDA pour développer le traitement ARNi OLX10212 pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge.

OliX Pharmaceuticals Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande de drogue nouvelle de recherche (IND) de la société pour développer l'OLX10212 pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). L'OLX10212 cible les voies d'inflammation qui jouent un rôle clé dans le développement de l'atrophie géographique (AG) et de la DMLA néovasculaire. L'objectif principal du programme de phase 1 à venir est d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'OLX10212 chez les patients atteints de DMLA.

Avec l'approbation par la FDA de la demande de DNR pour l'OLX10212, la société est entrée dans les essais cliniques pour deux programmes thérapeutiques expérimentaux aux États-Unis. En juin 2022, la société a terminé le recrutement des patients de l'essai clinique de phase 2a de l'OLX10010, pour le traitement des cicatrices hypertrophiques.