Oncternal Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2022
Le 03 novembre 2022 à 21:32
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Oncternal Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 11,13 millions USD, contre 9,63 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,21 USD, contre 0,19 USD un an plus tôt. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,21 USD, contre 0,19 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 32,77 millions de dollars, contre 23,26 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,64 USD, contre 0,47 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,64 USD, contre 0,47 USD l'année précédente.
Oncternal Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. La société se concentre sur le développement de thérapies oncologiques pour le traitement de patients atteints de cancers dont les besoins médicaux critiques ne sont pas satisfaits. Les produits candidats de la société comprennent ONCT-534, ONCT-808, Zilovertamab et ONCT-216. ONCT-534 est un inhibiteur du récepteur des androgènes à double action (DAARI), pour le traitement du cancer de la prostate avancé résistant à la castration (CRPC) et d'autres maladies liées au récepteur des androgènes (AR). ONCT-808 est une thérapie autologue par récepteur antigénique chimérique (CAR-T) qui cible ROR1 pour le traitement des malignités hématologiques et des tumeurs solides. Le zilovertamab est un anticorps monoclonal humanisé expérimental conçu pour inhiber la fonction du récepteur tyrosine kinase-like Orphan Receptor 1 (ROR1). Le zilovertamab a été évalué dans une étude de phase 1b initiée par les investigateurs, en association avec le docétaxel, chez des patients atteints de mCRPC.