Opthea Limited a annoncé que les résultats de l'étude de phase 2b de l'OPT-302, l'agent anti-VEGF-C/-D otrapo de la société administré en association avec Lucentis® (ranibizumab) pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide, ont été publiés en ligne dans Ophthalmology, le journal de l'American Academy of Ophthalmology L'essai prospectif, randomisé et contrôlé de phase 2b mené auprès de 366 patients naïfs de traitement atteints de DMLA humide a démontré que l'administration intravitréenne mensuelle de 2.L'essai prospectif, randomisé et contrôlé de phase 2b mené auprès de 366 patients naïfs de traitement atteints de DMLA humide, dans 109 sites cliniques aux États-Unis, en Europe et en Israël, a démontré que l'administration intravitréenne mensuelle de 2.0 mg d'OPT-302 avec le ranibizumab en traitement standard, a satisfait au critère primaire d'efficacité pré-spécifié d'un gain statistiquement supérieur d'acuité visuelle à 24 semaines, par rapport au ranibizumab seul. De plus, les résultats secondaires étaient positifs pour la thérapie combinée OPT-302, y compris un plus grand nombre de participants avec des gains de vision de 10 lettres ou plus, une meilleure anatomie de la réduction du gonflement et de la fuite vasculaire, avec un profil de sécurité favorable. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé à l'OPT-302 la désignation Fast Track pour le traitement de la DMLA humide, ce qui facilite le développement et accélère l'examen des thérapies expérimentales pour traiter des conditions graves et combler un besoin médical non satisfait.