PeptiDream Inc. annonce que Bristol-Myers Squibb a informé PeptiDream qu'elle ne fera pas avancer le programme thérapeutique PDL1 au-delà de l'étude de phase 1 sur des volontaires sains, décidant de donner la priorité à d'autres programmes du portefeuille de BMS. Comme annoncé le 28 avril 2022, BMS a lancé une étude de phase 1 sur des volontaires sains (ISRCTN17572332) portant sur la sécurité et la tolérabilité chez des volontaires sains d'un peptide macrocyclique inhibiteur de PDL1, découvert dans le cadre de la collaboration stratégique initiale entre les deux sociétés annoncée en octobre 2010. L'étude de phase 1 répondait aux critères d'ajournement de la publication de tous les détails de l'essai et, par conséquent, peu d'informations concernant l'étude ont été divulguées à ce jour.

BMS a confirmé que la décision de ne pas faire avancer le programme a été prise pour des raisons commerciales et non en raison de problèmes de sécurité. L'étude de phase 1 en cours devrait s'achever en novembre 2023, et un rapport d'étude clinique est attendu pour la fin du premier semestre 2024. PeptiDream examinera le rapport d'étude clinique avec BMS et explorera d'autres options de développement pour le programme.