Pluri Inc. a annoncé la signature d'un contrat de 4,2 millions de dollars sur trois ans avec l'Institut national américain des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), qui fait partie des Instituts nationaux de la santé (NIH). Pluri collaborera avec l'Armed Forces Radiobiology Research Institute (AFRRI)/Uniformed Services University of Health Sciences (USUHS) du ministère américain de la défense dans le Maryland, aux États-Unis, afin de faire progresser le développement de sa thérapie cellulaire PLX-R18 en tant que nouveau traitement potentiel du syndrome d'irradiation aiguë hématopoïétique (H-ARS). Le syndrome hématopoïétique aigu est une maladie mortelle qui peut résulter de catastrophes nucléaires et d'une exposition aux radiations.

Les événements géopolitiques récents ont renforcé la nécessité pour la communauté mondiale de mieux se préparer aux catastrophes nucléaires, notamment en recherchant de nouveaux traitements médicaux plus rentables et plus évolutifs que les options actuelles, qui peuvent être administrés de manière proactive avant un événement nucléaire potentiel. Le SRHA, également connu sous le nom d'empoisonnement aux radiations, est causé par l'exposition à des quantités de radiations ionisantes potentiellement mortelles, comme cela peut se produire lors d'accidents nucléaires/radiologiques, d'activités terroristes et de guerres. Le syndrome H-ARS se caractérise par une dépression de la moelle osseuse en fonction de la dose, entraînant une neutropénie, une thrombocytopénie et une anémie potentiellement mortelles.

Ce contrat soutient l'objectif de Pluriacos d'obtenir l'autorisation de mise sur le marché du PLX-R18 auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, ce qui pourrait permettre l'achat du produit pour le Strategic National Stockpile américain en tant que contre-mesure médicale en cas d'exposition à des radiations. La FDA a déjà approuvé une demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour le PLX-R18 pour le traitement du SRA dans le cas d'événements nucléaires et lui a accordé la désignation de médicament orphelin.