Pluri Inc. a annoncé la publication d'un article intitulé Placental expanded mesenchymal-like cells (PLX-R18) for poor graft function after hematopoietic cell transplantation : A phaseI study dans la revue à comité de lecture Nature Bone Marrow Transplantation. Comme le décrit l'article, dans le cadre d'une étude de phase I, première étude chez l'homme, qui a atteint son objectif principal, des patients présentant une récupération hématopoïétique incomplète après une transplantation de cellules hématopoïétiques (HCT) ont été traités avec des doses croissantes de la thérapie cellulaire de Pluri, PLX-R18. Alors que les patients n'ont reçu que deux administrations de PLX-R18 au cours de la première semaine, par rapport à la norme de soins qui nécessite des doses fréquentes et continues, les patients traités ont montré une augmentation du nombre de cellules sanguines jusqu'à 12 mois après l'administration, et une réduction du besoin de transfusions sanguines.

Le PLX-R18 a été bien toléré avec un profil de sécurité favorable. Le PLX-R18, une thérapie cellulaire dérivée du placenta, a reçu la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de l'échec de la greffe, de la récupération hématopoïétique incomplète à la suite d'une greffe de cellules souches et pour le traitement du syndrome respiratoire aigu sévère. De faibles niveaux de cellules sanguines (cytopénie) après une HCT peuvent persister malgré une prise de greffe adéquate des cellules du donneur.

Les cellules PLX-R18 de Pluri sécrètent un large éventail de facteurs hématopoïétiques qui favorisent la régénération, la maturation et la différenciation des cellules hématopoïétiques et stimulent leur migration vers le sang périphérique.