Plus Therapeutics, Inc. a annoncé avoir terminé le dosage de la cohorte 5 de l'essai clinique de phase 1 ReSPECT-LM d'obisbemeda au rhénium (186Re) pour le traitement des métastases leptoméningées (LM) issues de tumeurs solides. Trois patients ont été traités dans le cadre de la cohorte 5, ce qui porte à 18 le nombre total de patients traités dans l'essai ReSPECT-LM à ce jour. La société prévoit de commencer le dosage dans la cohorte 6 au deuxième trimestre 2024, sous réserve de l'approbation du comité de surveillance de la sécurité des données (DSMB).

En outre, cinq nouveaux sites d'essai clinique ont été ajoutés à cet essai au cours de l'année dernière, ce qui porte le nombre total de sites à sept. La société prévoit que cela permettra de poursuivre le recrutement maximal autorisé par le protocole. La FDA a accordé la désignation Fast Track au rhénium (186Re") obisbemeda pour le LM et la désignation de médicament orphelin pour le traitement du cancer du sein avec LM, et le programme ReSPECT-LM continue d'être financé en partie par une subvention de 17,6 millions de dollars sur 3 ans de l'Institut de prévention et de recherche sur le cancer du Texas (CPRIT).