PMV Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que les données cliniques initiales de la portion d'escalade de dose de la phase 1 de l'étude de phase 1/2 en cours évaluant le PC14586 ont été sélectionnées pour une présentation orale lors de la réunion annuelle 2022 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui aura lieu du 3 au 7 juin à Chicago, Illinois. Le PC14586 est une petite molécule, première de sa catégorie, réactivatrice de p53, conçue pour se lier sélectivement à la fente présente dans la protéine mutante p53 Y220C, restaurant ainsi la structure de la protéine p53 de type sauvage, ou normale, et sa fonction de suppression des tumeurs. Le PC14586 est développé pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques qui présentent une mutation p53 Y220C.

Pour plus d'informations sur l'essai de phase 1/2, consultez le site www.clinicaltrials.gov (identifiant d'étude NCT04585750).