PMV Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que les données cliniques actualisées de la phase 1 de son étude de phase 1/2 PYNNACLE en cours sur le PC14586 seront présentées lors d'une séance d'affichage de dernière minute à la 2023 AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics qui se tiendra du 11 au 15 octobre 2023 à Boston, dans le Massachusetts. Autres présentations du PC14586 à la conférence AACR-NCI-EORTC : Les données actualisées des essais cliniques de PYNNACLE seront également discutées par Leila Alland, M.D., chef de la direction médicale de PMV Pharma, lors de la séance de discussion ouverte sur la chimie dans la recherche sur le cancer à 18 h (HE) le vendredi 13 octobre 2023, et par Aparna Parikh, M.D., M.S., dans le cadre de la séance simultanée 8 : Approches ciblées et immunothérapeutiques contre p53 à 10 h (HE), le samedi 14 octobre 2023. À propos de l'essai clinique PYNNACLE : L'étude de phase 1/2 PYNNACLE en cours évalue le PC14586 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées présentant une mutation p53 Y220C.

L'objectif principal de la phase 1 de l'essai est de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et la dose recommandée pour la phase 2 du PC14586 lorsqu'il est administré par voie orale aux patients. La sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et les effets sur les biomarqueurs seront également évalués. La phase 2 sera une étude d'expansion dont l'objectif principal sera d'évaluer l'efficacité du PC14586 à la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) chez les patients atteints de tumeurs solides avancées TP53 Y220C.

Pour plus d'informations sur l'essai clinique de phase 1/2 PYNNACLE, consultez le site www.clinicaltrials.gov (identifiant d'étude NCT04585750). A propos du PC14586 : Le PC14586 est une petite molécule, première de sa catégorie, réactivatrice de p53, conçue pour se lier sélectivement à la poche présente dans la protéine mutante p53 Y220C, rétablissant ainsi la structure normale de la protéine p53 et sa fonction de suppression des tumeurs. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track au PC14586 pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une mutation p53 Y220C.