Portage Biotech Inc. a fait le point sur ses programmes de recherche et de développement pour son portefeuille élargi d'actifs en immuno-oncologie, et a présenté ses objectifs prospectifs de développement clinique pour les deux prochaines années. La société reste concentrée sur l'avancement de deux vastes plateformes, ses agonistes des cellules T tueuses naturelles invariantes (iNKT) et ses antagonistes de l'adénosine nouvellement acquis, PORT-6 (inhibiteur A2AR) et PORT-7 (inhibiteur A2BR). Les retards dans l'activation des sites d'essais cliniques liés à COVID et le manque de personnel ont rendu difficile l'expansion de l'étude PORT-2 au Royaume-Uni.

Par conséquent, la société a préparé une étude parallèle parrainée par la société, IMPORT-201, qui sera lancée aux États-Unis et dans l'Union européenne pour atténuer le ralentissement au Royaume-Uni. Cela permettra un meilleur contrôle de la progression des essais et aura également un impact sur le calendrier de lecture des données. Les programmes de développement en cours sont les suivants : Portefeuille iNKT - Activation des systèmes immunitaires innés et adaptatifs et correction du microenvironnement tumoral.

PORT-2 : L'étude nouvellement désignée IMPORT-201 est un essai de phase 1/2 à plusieurs bras évaluant PORT-2 dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et le mélanome réfractaire. Les données présentées lors de la réunion 2022 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) en juin ont confirmé le MOA et démontré l'innocuité préliminaire, la tolérabilité et l'activité en monothérapie. Au cours des discussions en cours avec les leaders d'opinion sur le mélanome aux États-Unis et dans l'UE, il est apparu clairement que la norme de soins de première ligne pour le mélanome est différente aux États-Unis et au Royaume-Uni.

En conséquence, la société a pris la décision stratégique d'abandonner les bras randomisés de première ligne sur le mélanome de cette étude et de recruter plus de patients dans la partie de comparaison randomisée de première ligne sur le NSCLC de l'étude. La société prévoit quatre lectures d'efficacité de phase 2 de l'étude IMPORT-201 à la fois dans le NSCLC et le mélanome en 2023 et 2024. PORT 3 : La subvention Horizon qui finançait l'étude PRECIOUS a pris fin.

La société attend des données supplémentaires pour déterminer les prochaines étapes du développement. Portefeuille Adénosine - Modulation de la voie de l'adénosine de quatre façons différentes afin de déterminer l'approche optimale pour maximiser l'impact du mécanisme d'action sur différentes tumeurs. La société estime que l'exploitation des voies A2A et A2B, seules ou en combinaison, offre la possibilité d'un traitement personnalisé pour des patients et/ou des types de tumeurs spécifiques.

PORT-6 est un antagoniste A2A puissant, sélectif et durable tandis que PORT-7 est un antagoniste A2B hautement sélectif et puissant. L'étude adaptative de Phase 1a/1b ADPORT-601 explorera PORT-6 et PORT-7 en tant que monothérapies, en combinaison l'un avec l'autre et éventuellement en combinaison avec d'autres actifs de Portage. La Phase 1b est conçue pour explorer les monothérapies PORT-6 et PORT-7 dans une population enrichie et dans des essais randomisés vs.

soins standard. Il y a un fort intérêt de la part des collaborateurs académiques pour la prochaine étude ADPORT-601 et la société est en train de mettre en place de multiples collaborations sur la plateforme. La Société a également annoncé récemment que le National Cancer Institute (NCI) des États-Unis a modifié son accord de coopération en matière de recherche et de développement afin de tester les produits ciblant la voie de l'adénosine.