Homology Medicines, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et les six mois terminés le 30 juin 2023
Le 14 août 2023 à 22:01
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Homology Medicines, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 35,04 millions USD, contre 29,09 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,61 USD, contre 0,51 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,61 USD, contre 0,51 USD l'année précédente. Pour le semestre, la perte nette s'est élevée à 63,89 millions d'USD, contre un bénéfice net de 63,02 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,11 USD, contre un bénéfice de base par action des activités poursuivies de 1,1 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,11 USD, contre un bénéfice dilué par action des activités poursuivies de 1,09 USD il y a un an.
Q32 Bio Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique. La société est engagée dans le développement de traitements biologiques ciblant des régulateurs puissants des systèmes immunitaires innés et adaptatifs afin de rééquilibrer l'immunité dans les maladies auto-immunes et inflammatoires. Ses principaux programmes, axés sur les voies des récepteurs IL-7 / TSLP et sur le système du complément, s'attaquent au dérèglement immunitaire pour aider les patients à reprendre le contrôle de leur vie. Son programme pour l'immunité adaptative, le bempikibart (ADX-914), est un anticorps anti-IL-7Ra entièrement humain qui régule la fonction immunitaire adaptative pour le traitement des maladies auto-immunes. Il est évalué dans deux essais de phase II pour le traitement de la dermatite atopique et de l'alopécie areata. Son programme pour l'immunité innée, ADX-097, est basé sur une plateforme permettant la régulation du système du complément ciblée sur les tissus sans blocage systémique à long terme. La société a achevé une première étude clinique de phase I à dose ascendante chez l'homme avec ADX-097 chez des volontaires sains.
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